Os mais avançados laboratórios do mundo ao seu dispor
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O nosso laboratório patenteou todas estas descobertas, pelo que todos os laboratórios concordaram em chegar a um acordo connosco por forma a também disponibilizarem estes testes.
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\n\nO ADN do seu bebé (cfDNA) circula no sangue materno, derivado da apoptose de células placentárias e de eritroblastos fetais.
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Esta descoberta permitiu revolucionar por completo todo o rastreio pré-natal pois, ao analisar os genes do próprio bebé recorrendo ao sangue materno, passou-se a conseguir despistar doenças como a Trissomia 21 com um grau de precisão muito superior ao tradicional teste bioquímico.
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Surgiram assim os Testes Genéticos Não Invasivos, ou na sigla inglesa NIPT.
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\n\nEstes testes ganharam tanta importância que, actualmente todas as Sociedades Científicas de referência como a ACOG, recomendam a realização destes testes.
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\n\nEm fevereiro de 2018, a Direcção Geral de Saúde emitiu uma Norma (007/2018), onde escreve:
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“24. Em diagnóstico pré-natal deve ser considerada a prescrição de testes não invasivos em DNA fetal livre circulante no sangue materno, cuja utilização pode minorar perdas fetais que ocorrem, nomeadamente, através de biopsia de vilosidades, amniocentese e cordocentese.”
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\n\nTrissomia 22
\n\tTrissomia 21
\n\tTrissomia 18
\n\tTrissomia 16
\n\tTrissomia 13
\n\tSexo Fetal
\n\tAneuploidias dos Cromossomas Sexuais
\n\tMicrodelecções
\n\tO mais avançado teste genético pré-natal ao seu dispor. Faz uma análise do genoma completo, fornecendo-lhe todas as informações disponíveis sobre o estado de saúde do seu bebé.
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